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K8凯发生物CDMO平台已与多家细胞和
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药物企业开展合作,拥有数十批次质粒和病毒生产经验,服务的部分客户已顺利完成中、美等多国IND申报,顺利进入临床试验阶段。
目前,已开发和生产出多种符合中美新药申报标准的GMP级别病毒载体,如rAAV2/2、rAAV2/5、rAAV2/8及rAAV2/9,溶瘤腺病毒、溶瘤痘苗病毒、水疱性口炎病毒、疱疹病毒,慢病毒和多种裸质粒等。完善的技术平台和质量管理体系,为客户提供定制化服务和不同用途的病毒产品质量等级,最大程度确保产品的稳定高质量生产。
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